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科研進(jìn)展

水生所揭示氧增強(qiáng)機(jī)體抗病毒天然免疫應(yīng)答的分子機(jī)制

發(fā)表日期:2024-04-26劉興、王子旋來(lái)源:水生生物研究所放大 縮小

氧作為電子傳遞鏈中的最終電子受體,是地球上絕大多數(shù)生物能量產(chǎn)生不可或缺的關(guān)鍵因子??共《咎烊幻庖邞?yīng)答是機(jī)體抵抗病毒感染的第一道防線。盡管人們?cè)缫岩庾R(shí)到:氧對(duì)于機(jī)體抗病毒作用可能至關(guān)重要,但對(duì)于其中的內(nèi)在機(jī)制還知之甚少。

國(guó)科學(xué)院水生生物研究所肖武漢研究團(tuán)隊(duì)在前期研究中發(fā)現(xiàn):隨著水體溶氧量的下降,魚(yú)體抗病毒基因的表達(dá)水平隨之降低,而病毒的擴(kuò)增卻上升,魚(yú)體抗病毒感染的能力顯著減弱。反之亦然。這可能表明水體溶氧的增加可以增強(qiáng)魚(yú)體抗病毒感染的能力(Wang et al.,Water Biology and Security,2023)。

他們圍繞這一現(xiàn)象,對(duì)其中的機(jī)制進(jìn)行了深入的探究。他們發(fā)現(xiàn):機(jī)體氧(O2)感受器——脯氨酸羥基化酶EGLN1能夠利用O2,對(duì)抗病毒天然免疫信號(hào)通路中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子IRF3的第10位脯氨酸進(jìn)行羥基化修飾,增強(qiáng)IRF3的磷酸化和二聚化,促進(jìn)IRF3入核,并發(fā)揮其轉(zhuǎn)錄因子的功能,從而增強(qiáng)干擾素等抗病毒基因的表達(dá)。然而,在低氧條件下,由于O2的缺乏,EGLN1的羥基化酶活性被抑制,IRF3的脯氨酸羥基化修飾被阻斷,這導(dǎo)致IRF3的磷酸化和二聚化受到抑制,從而使抗病毒基因的表達(dá)下調(diào),機(jī)體抗病毒感染的能力隨之減弱。egln1a/egln1b雙敲除的斑馬魚(yú),抵抗草魚(yú)呼腸孤病毒(GCRV II)和鯉春病毒血癥病毒(SVCV)感染的能力顯著下降。當(dāng)利用抑制劑特異性地阻斷脯氨酸羥基化酶的活性后,魚(yú)的抗病毒能力也顯著降低。他們更進(jìn)一步利用條件性敲除小鼠模型和IRF3羥基化修飾位點(diǎn)突變小鼠模型,證實(shí)了EGLN1介導(dǎo)的IRF3第10位脯氨酸羥基化修飾,在調(diào)控抗病毒天然免疫應(yīng)答中的重要性與功能保守性。

該研究不僅對(duì)理解O2這一非生物因素如何影響機(jī)體的抗病毒能力提供了新的見(jiàn)解,而且還為培育既耐低氧又抗病的養(yǎng)殖魚(yú)類新品種提供了重要線索。

4月26日,肖武漢團(tuán)隊(duì)在Nature Communications上,在線發(fā)表了題為“Oxygen enhances antiviral innate immunity through maintenance of EGLN1-catalyzed proline hydroxylation of IRF3”的研究論文,劉興副研究員、唐金花博士、王子旋博士生為論文的共同第一作者,肖武漢研究員為通訊作者,桂建芳研究員對(duì)該項(xiàng)研究工作的開(kāi)展提供了指導(dǎo)。該研究得到了中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)專項(xiàng)B和專項(xiàng)A、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、農(nóng)業(yè)生物育種2030、湖北省自然科學(xué)基金杰出青年基金等項(xiàng)目的資助。

文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-024-47814-3

“鯉魚(yú)躍龍門(mén)”的典故形象闡釋O2增強(qiáng)機(jī)體抗病毒能力的作用機(jī)制

鯉魚(yú)(轉(zhuǎn)錄因子IRF3)躍出水面,呼吸更多新鮮的O2從而發(fā)生變化(被EGLN1羥基化修飾),幻化為龍(羥基化的IRF3),從而發(fā)揮其巨大的抗病毒力量來(lái)消滅病毒。

氧氣感受器——EGLN1利用O2羥基化修飾IRF3增強(qiáng)抗病毒天然免疫應(yīng)答的作用機(jī)制

egln1a/egln1b雙敲除或抑制EGLN的酶活顯著降低斑馬魚(yú)的抗病毒能力

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