科研進(jìn)展
首先,研究團(tuán)隊(duì)選取了模型化合物羥基苯甲酸(HBA)和氯代羥基苯甲酸(Cl-HBA),考察其光致 OH的產(chǎn)生情況,發(fā)現(xiàn)Cl-HBA在305 nm LED照射下直接光解產(chǎn)生 OH,且量子產(chǎn)率高于其對(duì)應(yīng)的HBA;同時(shí),HBA氯化導(dǎo)致其吸收光譜紅移(與太陽(yáng)光譜重疊),增強(qiáng)其在陽(yáng)光下產(chǎn)生 OH的能力。此外,采用4-苯甲?;郊姿幔?/span>CBBP)作為三線態(tài)光敏劑,發(fā)現(xiàn)CBBP的加入促進(jìn)模型化合物365 nm LED照射下的間接光解和 OH的生成,且Cl-HBA的 OH量子產(chǎn)率也高于其對(duì)應(yīng)的HBA,說(shuō)明3CBBP*與HBA/Cl-HBA間的電子或能量轉(zhuǎn)移能顯著促進(jìn) OH的產(chǎn)生。采用Gaussian軟件計(jì)算HBA和Cl-HBA的激發(fā)三線態(tài)單電子氧化電位(E *(PhOH +/3PhOH*)),發(fā)現(xiàn)其與 OH量子產(chǎn)率之間存在正相關(guān)關(guān)系(圖1)。上述結(jié)果證實(shí)較低三線態(tài)單電子氧化電位的HBA/Cl-HBA擁有更高的 OH生成能力,且氯化作用能促進(jìn) OH的產(chǎn)生。
圖1 模型化合物的三線態(tài)單電子氧化電位與 OH量子產(chǎn)率之間的關(guān)系
隨后,研究人員提取了不同水體的DOM,包括國(guó)際腐殖質(zhì)協(xié)會(huì)的SRNOM、武漢長(zhǎng)江水體天然有機(jī)質(zhì)(YRNOM)和湯遜湖水體天然有機(jī)質(zhì)(TLNOM),通過(guò)固態(tài)13C核磁共振波譜和凝膠滲透色譜等分析表明氯化后DOM的芳香性、電子供給能力和平均分子量均顯著降低。FT-ICR-MS表征發(fā)現(xiàn)氯化后DOM產(chǎn)生了大量氯代化合物,SRNOM中的大部分氯代分子為不飽和/酚類化合物(83%)和多酚類化合物(11%),YRNOM和TLNOM中的氯代分子主要為脂肪族化合物(33% ~ 64%)和不飽和酚類化合物(33% ~ 56%)(圖2)。
圖2 氯化前后三類DOM樣品的van Krevelen圖(灰色點(diǎn)表示CHO(N,S)分子,紅色、藍(lán)色和綠色點(diǎn)分別代表含一氯、二氯和三氯取代的分子)
最后,研究人員測(cè)定了氯化前后DOM在305 nm和365 nm LED照射下的 OH量子產(chǎn)率,發(fā)現(xiàn)隨著有效氯投加量增加,氯化后DOM的 OH量子產(chǎn)率增大,且SRNOM的增幅大于YRNOM和TLNOM;Spearman秩相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),DOM中富含酚羥基和羧基的分子(O/C > 0.5, H/C < 1.5)是 OH的主要來(lái)源(圖3)。以上結(jié)果證實(shí),DOM氯化產(chǎn)生的氯代酚類化合物,尤其是富含氧的分子,可顯著增強(qiáng)光致 OH的生成能力。
圖3 基于FT-ICR-MS檢測(cè)結(jié)果的DOM分子與其 OH量子產(chǎn)率間的Spearman秩相關(guān)性分析
上述研究結(jié)果有助于進(jìn)一步了解氯消毒對(duì)水體DOM光化學(xué)反應(yīng)活性的影響,也為深入研究氯化水體中微量有機(jī)污染物的轉(zhuǎn)化提供了新思路。水生所萬(wàn)棟副研究員為論文第一作者,畢永紅研究員為論文通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。